Κυριακή 19 Μαρτίου 2017

Σταυροί Φαρμακείων - Τι επιτρέπεται και τι απαγορεύεται

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ - ΠΡΟΣ Φαρμακευτικούς Συλλόγους της Χώρας - Αρ. Πρωτ. 3249/15-12-2016 - ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ - ΘΕΜΑ : «ΣΤΑΥΡΟΙ ΦΑΡΜΑΚΕΙΩΝ»



Ο σταυρός των φαρμακείων σηματοδοτεί το σημείο ύπαρξης φαρμακείου και σε ΚΑΜΙΑ περίπτωση δεν μπορεί να λειτουργεί ως διαφημιστική πινακίδα. Αυτό αποτελεί το βασικό μας επιχείρημα σύμφωνα με το οποίο ο Σταυρός είναι απαραίτητος και δεν εμπίπτει στις διατάξεις πινακίδων των υπολοίπων επιχειρήσεων και επαγγελμάτων.
Σύμφωνα με το άρθρο 2 παρ. 1 του π.δ 312/1992, στα φαρμακεία πρέπει να τοποθετείται υποχρεωτικά φωτεινό πλαίσιο με πράσινο σταυρό, στο κέντρο του οποίου δύναται να υπάρχει η απεικόνιση του συμπλέγματος φαρμακευτικού σκεύους και φιδιού. Επίσης, σύμφωνα με το άρθρο 2 παρ. 6 της υπ’ αριθμ. 38110/2002 ΚΥΑ Ο σταυρός του φαρμακείου επιτρέπεται να είναι κάθετος προς την όψη του κτιρίου, με ανώτατο όριο διαστάσεων 0,7Χ0,7Χ0,25μ και δεν δύναται να απέχει από την όψη του κτιρίου περισσότερο από 0,30μ.
Σύμφωνα με το άρθρο 2 παρ. 1 του π.δ 312/1992, στα φαρμακεία πρέπει να τοποθετείται υποχρεωτικά φωτεινό πλαίσιο με πράσινο σταυρό, στο κέντρο του οποίου δύναται να υπάρχει η απεικόνιση του συμπλέγματος φαρμακευτικού σκεύους και φιδιού. Επίσης, σύμφωνα με το άρθρο 2 παρ. 6 της υπ’ αριθμ. 38110/2002 ΚΥΑ Ο σταυρός του φαρμακείου επιτρέπεται να είναι κάθετος προς την όψη του κτιρίου, με ανώτατο όριο διαστάσεων 0,7Χ0,7Χ0,25μ και δεν δύναται να απέχει από την όψη του κτιρίου περισσότερο από 0,30μ.
Ο σταυρός του φαρμακείου παραμένει ανοικτός καθ’ όλη την διάρκεια λειτουργίας του φαρμακείου ΚΑΙ ΚΛΕΙΝΕΙ ΟΤΑΝ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΕΙΟ ΔΕΝ ΛΕΙΤΟΥΡΓΕΙ.
Δυστυχώς παρατηρείται το φαινόμενο – ειδικά στα μεγάλα κέντρα της χώρας – να υπάρχουν σταυροί ανοιχτοί και σε ώρες μη λειτουργίας των φαρμακείων, γεγονός που εκτός από παράβαση του νόμου, δημιουργεί σύγχυση τους πολίτες όταν κατά τις νυχτερινές ώρες αναζητούν διανυκτερεύον φαρμακείο.
ΠΡΟΣΟΧΗ ΔΕΝ ΕΠΙΤΡΕΠΕΤΑΙ
α. Γενικώς η τοποθέτηση σε κατοικημένες περιοχές ενδεικτικών πινακίδων που προσδιορίζουν την θέση ή την διεύθυνση ιδιωτικών επιχειρήσεων ή καταστημάτων καθώς επίσης και η προβολή εντύπων, χειρογράφων, φωτεινών ή φωτιζόμενων και ηλεκτρονικών ή άλλων διαφημίσεων, πέρα από το ιδεατό στερεό του κτιρίου. Εξαίρεση αποτελεί η τοποθέτηση επιγραφών από τα φαρμακεία, που έχουν σχετική άδεια από τους οικείους Ο.Τ.Α., πάντοτε στο ιδεατό στερεό του κτιρίου. (άρθρο 2 παρ. 2, περ. β ‘ και γ΄ του ν. 2946/2001)
β. στις φωτιζόμενες επιγραφές η ένταση του φωτισμού να υπερβαίνει κατά περισσότερα από 250 κηρία την ανώτατη ένταση φωτός που υπάρχει στον δημόσιο χώρο, στον οποίο βρίσκεται πλησιέστερα η επιγραφή. Ο φωτισμός ΔΕΝ ΕΠΙΤΡΕΠΕΤΑΙ να χρησιμοποιεί μέσα δημιουργίας οπτικών εντυπωσιασμών, όπως τρεμολαμπυρίσματα, χρωματικές εναλλαγές, κινούμενες προβολές κ.λπ (άρθρο 2 παρ. 9 της υπ’ αριθμ. 38110/2002 ΚΥΑ)
γ. ρητώς η τοποθέτηση, στον ευρύτερο χώρο των οδών, πάσης επιγραφής ή εγκαταστάσεως που θα ηδύνατο να προκαλέσει σύγχυση με τις δημόσιες πινακίδες κυκλοφορίας και θάμβωση στους χρήστες των οδών ή να τους αποσπάσει την προσοχή. (αποφάσεις του Ανωτάτου Ακυρωτικού Δικαστηρίου ( Σ.τ.Ε (Α’ Τμ.). : 909/2007 και 910/2007)
Επανερχόμαστε και σας εφιστούμε την προσοχή ότι ο σταυρός αποτελεί σημείο αναφοράς του φαρμακείου σε λειτουργία.
Όταν το φαρμακείο δεν λειτουργεί ο σταυρός ΥΠΟΧΡΕΩΤΙΚΑ ΜΕΝΕΙ ΚΛΕΙΣΤΟΣ.
Επίσης απαγορεύεται, πάνω στους σταυρούς να κυλίονται οι οποιεσδήποτε άλλες διαφημιστικές ενδείξεις (π.χ. εκπτώσεις, προσφορές κ.λ.π.).
Παρακαλείσθε για την πιστή τήρηση των ανωτέρω, καθώς η μη τήρησή τους αποτελεί παράβαση νόμου και παράβαση της φαρμακευτικής δεοντολογίας, και ως εκ τούτου επάγεται ποινικές, διοικητικές και πειθαρχικές κυρώσεις.


Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ                                 Ο ΓΕΝΙΚΟΣ ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ
ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ ΛΟΥΡΑΝΤΟΣ           ΙΩΑΝΝΗΣ ΜΑΚΡΥΓΙΑΝΝΗΣ

Πέμπτη 16 Μαρτίου 2017

ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΑ ΑΚΥΡΩΣΗΣ ΥΠΟΒΟΛΩΝ ΑΝΑΛΩΣΙΜΩΝ ΚΑΙ ΙΑΤΡΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΩΝ


Όσα φαρμακεία έχουν κλείσει περίοδο μηνός για τα αναλώσιμα και ιατροτεχνολογικά,  και  εκ των υστέρων διαπίστωσαν  ότι έκαναν λάθος υποβολή, μπορούν να γνωστοποιήσουν τον αριθμό υποβολής στο τοπικό τους σύλλογο , ο οποίος αφού τα συγκεντρώσει  μαζικά θα τα προωθήσει στον ΠΦΣ έτσι ώστε να ακυρωθούν από τον ΕΟΠΥΥ  άμεσα και να υπάρχει η δυνατότητα να επανυποβληθοούν  σωστά.
Δ/νση ηλεκτρονικής αλληλογραφίας gramproedr@pfs.gr
Τελευταία ημερομηνία έχει οριστεί από τον ΕΟΠΥΥ η Παρασκευή 10/3/2017.


ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ

Ν. 4139/2013 ΠΕΡΙ ΕΞΑΡΤΗΣΙΟΓΟΝΩΝ ΟΥΣΙΩΝ ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ


Έχει δημοσιευθεί ο Ν. 4139/13 που αναφέρεται στις προϋποθέσεις χορήγησης Ναρκωτικών φαρμάκων από τους φαρμακοποιούς καθώς και τις ποινές σε περίπτωση παράβασης των σχετικών άρθρων.
Τα άρθρα που αναφέρονται στον σχετικό νόμο και αφορούν τα φαρμακεία είναι τα εξής: 8,9,11,14,22

Τροποποιήσεις στο ΠΔ121/08 - Ποινές Φαρμακοποιών και άλλες διατάξεις

ΦΕΚ Α 167 23-07-2013
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Ε΄
ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ ΑΡΜΟΔΙΟΤΗΤΑΣ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟΥ ΥΓΕΙΑΣ ΠΟΙΝΕΣ ΠΑΡΑΒΑΤΙΚΩΝ ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΩΝ ΠΑΡΟΧΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΕΜΠΟΡΙΑ ΚΑΙ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΛΟΙΠΕΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ
Άρθρο 95
Ποινές φαρμακοποιών και κατόχων άδειας κυκλοφορίας σκευασμάτων
1. Στο άρθρο 12 του ν.δ. 96/1973 (Α΄ 172) προστίθεται παράγραφος 4, που έχει ως εξής:
«4. Οι κάτοχοι άδειας χονδρικής πώλησης φαρμάκων κατά τη διάθεση των φαρμάκων υποχρεούνται να αναγράφουν στα απαιτούμενα παραστατικά και τον πολυψήφιο κωδικό που έχει λάβει το φάρμακο από τον Ε.Ο.Φ. (Barcode φαρμάκου). Αν διαπιστωθεί παραβίαση της ως άνω υποχρέωσης επιβάλλεται χρηματικό πρόστιμο πέντε χιλιάδες (5.000) ευρώ έως εκατό χιλιάδες (100.000) ευρώ ανάλογα με τη συχνότητα και τη βαρύτητα αυτής.»

2. Στο τέλος της παρ. 1 του άρθρου 12Α του ν.δ. 96/1973 (Α΄ 172), όπως προστέθηκε με το άρθρο 15 του ν. 3580/2007 (Α΄ 134), προστίθεται εδάφιο ως εξής: «Αν υπάρξει έλλειψη φαρμάκου και αυτή οφείλεται σε παραβίαση των υποχρεώσεων του κατόχου άδειας χονδρικής πώλησης ή του κατόχου άδειας κυκλοφορίας (Κ.Α.Κ.), επιβάλλεται, με απόφαση του Υπουργού Υγείας σωρευτικά με τις λοιπές προβλεπόμενες νόμιμες κυρώσεις, χρηματικό πρόστιμο στον εκάστοτε υπεύθυνο τριάντα χιλιάδες (30.000) ευρώ έως ένα εκατομμύριο (1.000.000) ευρώ ανάλογα με τη βαρύτητα της παράβασης.»

3. Tο δεύτερο εδάφιο της παρ. 2 του άρθρου 12Α του ν.δ. 96/1973 (Α΄ 172), όπως προστέθηκε με το άρθρο 15 του ν. 3580/2007 (Α΄ 134), αντικαθίσταται ως εξής: «Τα στοιχεία της ταινίας γνησιότητας των εξαγόμενων φαρμάκων καταχωρούνται σε πραγματικό χρόνο, με ευθύνη των κατόχων άδειας χονδρικής πώλησης φαρμάκων, ηλεκτρονικά στη Βάση Δεδομένων του Ε.Ο.Φ.. Αν διαπιστωθεί παραβίαση της ως άνω υποχρέωσης επιβάλλεται χρηματικό πρόστιμο εκατό χιλιάδες (100.000) ευρώ έως ένα εκατομμύριο (1.000.000) ευρώ, ανάλογα με τη συχνότητα και τη βαρύτητα αυτής. Δεν επιτρέπεται η απελευθέρωση παρτίδας φαρμάκου, εάν δεν έχουν προηγουμένως δηλωθεί στο παραπάνω αναφερόμενο Σύστημα Ηλεκτρονικής Υποβολής του Ε.Ο.Φ. τα στοιχεία της γνησιότητας.»

4. Στο τέλος της παρ. 2 του άρθρου 12Α του ν.δ. 96/1973 (Α΄ 172), όπως προστέθηκε με το άρθρο 15 του ν. 3580/2007 (Α΄ 134), προστίθενται εδάφια ως εξής: «Οι κάτοχοι άδειας χονδρικής πώλησης φαρμάκων, μετά την απαγόρευση, λόγω ελλείψεων, των εξαγωγών συγκεκριμένων φαρμάκων, οφείλουν να δηλώσουν στην ιστοσελίδα του Ε.Ο.Φ. τα αποθέματά τους για τα φάρμακα αυτά και να τα διαθέτουν άμεσα στην αγορά σε πρώτη ζήτηση. Σε όποιον, παρά την απαγόρευση του προηγούμενου εδαφίου, εξάγει ή συλλέγει φάρμακα προς εξαγωγή επιβάλλεται πρόστιμο ύψους εκατό χιλιάδες (100.000) ευρώ έως ένα εκατομμύριο (1.000.000) ευρώ ανάλογα με τη βαρύτητα της παράβασης, σωρευτικά με τις λοιπές προβλεπόμενες κυρώσεις.»

5. Η παρ. 12 του άρθρου 19 του ν.δ. 96/1973 (Α΄ 172), αντικαθίσταται ως εξής: «12. Τα διοικητικά πρόστιμα επιβάλλονται με απόφαση του Υπουργού Υγείας, ύστερα από πρόταση του Δ.Σ. του Ε.Ο.Φ. και εισπράττονται κατά τις διατάξεις του Κώδικα
Είσπραξης Δημοσίων Εσόδων. Οι ανακλήσεις των αδειών κυκλοφορίας επιβάλλονται με απόφαση του Δ.Σ. του Ε.Ο.Φ.. Οι στερήσεις των αδειών άσκησης επαγγέλματος επιβάλλονται, εφόσον δεν ορίζεται διαφορετικά από άλλες διατάξεις, με απόφαση του Υπουργού Υγείας, ύστερα από γνωμάτευση του οικείου πειθαρχικού συμβουλίου. Η ανάκληση αδείας λειτουργίας φαρμακείου και φαρμακαποθήκης γίνεται με απόφαση του Υπουργού Υγείας κατόπιν εισηγήσεως του Δ.Σ. του Ε.Ο.Φ.. Οι δημοσιεύσεις και ανακοινώσεις των κυρώσεων γίνονται με απόφαση του Δ.Σ. του Ε.Ο.Φ..»

6. Στο τέλος της παρ. 4 του άρθρου 27 του ν. 1316/1983 (Α΄ 3) προστίθεται εδάφιο ως εξής: «Οι Κάτοχοι Αδειών Κυκλοφορίας (Κ.Α.Κ.) φαρμακευτικών σκευασμάτων υποχρεούνται να δηλώνουν τα στοιχεία των απογραφικών δελτίων της ταινίας γνησιότητας στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Υποβολής του Ε.Ο.Φ. σε πραγματικό χρόνο. Παραβίαση της υποχρέωσης αυτής επισύρει για τους Κ.Α.Κ. χρηματικό πρόστιμο τριάντα χιλιάδες (30.000) ευρώ έως τριακόσιες χιλιάδες (300.000) ευρώ, ανάλογα με τη συχνότητα και τη βαρύτητα αυτής.»

7. Στους παραβάτες της διάταξης της παραγράφου 1 του άρθρου 116 της αριθμ. Δ.ΥΓ 3α/Γ.Π.32221/2013 κ.υ.α. επιβάλλονται σωρευτικά: α) οι κυρώσεις του άρθρου 458 του Ποινικού Κώδικα και β) χρηματικό πρόστιμο είκοσι χιλιάδες (20.000) ευρώ έως εκατό χιλιάδες (100.000) ευρώ, με απόφαση του Δ.Σ. του Ε.Ο.Φ.. Όποιος χωρίς να έχει τα από το νόμο προβλεπόμενα προσόντα και τη σχετική αδειοδότηση από τις αρμόδιες αρχές, πωλεί φάρμακα ή φαρμακευτικά προϊόντα αντιποιούμενος έργο φαρμακοποιού, τιμωρείται με χρηματικό πρόστιμο τριάντα χιλιάδες (30.000) ευρώ έως πενήντα χιλιάδες (50.000) ευρώ και σε περίπτωση υποτροπής από πενήντα χιλιάδες (50.000) ευρώ έως διακόσιες χιλιάδες (200.000) ευρώ με απόφαση του Δ.Σ.
του Ε.Ο.Φ.. Οι ανωτέρω ποινές επιβάλλονται σωρευτικά με οποιαδήποτε άλλη προβλεπόμενη ποινή.
Τα φαρμακεία λειτουργούν υπό τη διαρκή παρουσία και επίβλεψη αδειούχου φαρμακοποιού. Εφόσον, κατόπιν ελέγχου των αρμόδιων ελεγκτικών οργάνων, διαπιστωθεί ότι φαρμακείο δεν λειτουργεί υπό την παρουσία και επίβλεψη αδειούχου φαρμακοποιού, επιβάλλεται στον κάτοχο της άδειας λειτουργίας του φαρμακοποιό χρηματικό πρόστιμο πέντε χιλιάδες (5.000) ευρώ έως τριάντα χιλιάδες (30.000) ευρώ, με απόφαση του Δ.Σ του Ε.Ο.Φ., ανάλογα με τη σοβαρότητα και τη συχνότητα
της παράβασης.

8. Το τελευταίο εδάφιο της παρ. 2 του άρθρου 4 του π.δ. 121/2008 (Α΄ 183) αντικαθίσταται ως εξής: «H συνταγή απαραίτητα συνοδεύεται από το βιβλιάριο υγείας του ασφαλισμένου, στο οποίο ο φαρμακοποιός ελέγχει την καταχώρηση των φαρμάκων και σημειώνει την εκτέλεση με σφραγίδα και υπογραφή.»

9. Η περίπτωση β΄ της παρ. 15 του άρθρου 4 του π.δ. 121/2008 (Α΄ 183) αντικαθίσταται ως εξής: «β. Προσωρινό αποκλεισμό του φαρμακείου από την εκτέλεση των συνταγών του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. για διάστημα από τρεις (3) μήνες έως δύο (2) έτη.»

10. Μετά το πρώτο εδάφιο της περίπτωσης γ΄ της παρ. 15 του άρθρου 4 του π.δ. 121/2008 (Α΄ 183) προστίθεται εδάφιο ως εξής: «Οι ως άνω κυρώσεις, επιβάλλονται υποχρεωτικά από τον Γενικό Επιθεωρητή της ΥΠ.Ε.Δ.Υ.Φ.Κ.Α., κατόπιν εισήγησης της αρμόδιας Διεύθυνσης, σε περίπτωση που, κατόπιν διενέργειας ελέγχου, διαπιστωθεί πώληση φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων από φαρμακείο σε φαρμακαποθήκη, με την επιφύλαξη των αποκλειστικά οριζόμενων στο νόμο συγκεκριμένων περιπτώσεων, όπου υπό ειδικές προϋποθέσεις είναι επιτρεπτή η επιστροφή φαρμάκων από φαρμακείο σε φαρμακαποθήκη.»

11. Μετά την περίπτωση γ΄ της παρ. 15 του άρθρου 4 του π.δ. 121/2008 (Α΄ 183), προστίθεται περίπτωση δ΄ως εξής: «δ. Αν κατά τη διάρκεια του ελέγχου προκύπτουν σοβαρές ενδείξεις οικονομικής ζημίας του Ε.Ο.Π.Υ.Υ., το Διοικητικό Συμβούλιο αυτού, δύναται, κατόπιν πρότασης του Γενικού Επιθεωρητή της ΥΠ.Ε.Δ.Υ.Φ.Κ.Α., να αποφασίσει την αναστολή της μεταξύ του φαρμακοποιού και του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. σύμβασης για όσο διάστημα διαρκεί η επιθεώρηση.»

12. Το δεύτερο εδάφιο της περίπτωσης εε΄ της παρ. 15 του άρθρου 4 του π.δ. 121/2008 (Α΄ 183) αντικαθίσταται ως εξής: «Μετά την παρέλευση της άνω προθεσμίας, ο Γενικός Επιθεωρητής της ΥΠ.Ε.Δ.Υ.Φ.Κ.Α., επιβάλει, ανεξάρτητα από τις λοιπές κυρώσεις, προσωρινό αποκλεισμό του φαρμακείου από την εκτέλεση των συνταγών του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. για χρονικό διάστημα από πέντε (5) ημέρες έως δώδεκα (12) μήνες.»

Τετάρτη 15 Μαρτίου 2017

Εθνικό Συνταγολόγιο

Εθνικό Συνταγολόγιο 2007Εθνικό Συνταγολόγιο 2007

σε μορφή pdf

Τρόπος χορήγησης ναρκωτικών φαρμάκων Ν.1729-87

ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ (ΕΜΠΟΡΙΟΥ ΚΑΙ ΚΡΑΤΙΚΟΥ ΜΟΝΟΠΩΛΙΟΥ)
Για τη χορήγησή τους είναι απαραίτητα: Συνταγή με διπλή κόκκινη γραμμή και θεωρημένη από τη Νομαρχία (στρογγυλή σφραγίδα Νομαρχίας).

ΜΟΡΦΙΝΗ: Η συνταγή μπορεί να περιέχει μέχρι 3 amp (μέγιστη ημερήσια δόση)
ΠΕΘΙΔΙΝΗ: Η συνταγή μπορεί να περιέχει μέχρι 3 amp των 100 mg ή 5 των 50 mg (μέγιστη ημερήσια δόση)
ΚΩΔΕΪΝΗ TABL: Η συνταγή μπορεί να περιέχει μέχρι 15 TABL (μέγιστη δόση)
MORFICONTIN: Χορηγείται μόνο μετά από απόφαση υης Νομαρχίας με την προσκόμιση διατακτικής.
DOLCONTIN: (10Χ60 mg) Χορηγείται μέχρι δύο κουτιά ανά συνταγή (Δόση για πέντε μέρες)
DUROGESIC: Ορίζεται ως μέγιστη ημερήσια δόση τα 300 μg/hr.
Δύναται να χορηγείται με ευθύνη του γιατρού με ειδική συνταγή ναρκωτικών σε ποσότητα που αντιστοιχεί στη μέγιστη ημερήσια δόση και για θεραπεία δεκαπέντε ημερών.
Σε περίπτωση που η μέγιστη ημερήσια δόση δεν επαρκεί σε περίπτωση καρκινοπαθούς, θα πρέπει να χορηγείται άλλο φάρμακο ή συμπληρωματική αγωγή κατόπιν αδείας της Δ/νσεως Υγείας της οικείας Νομαρχίας η οποία έχει ισχύ ένα μήνα.
ROMIDON TABL: Μόνο ένα κουτί σε κάθε συνταγή
ROMIDON AMP: Μόνο μέχρι 3 κουτιά σε κάθε συνταγή
ZIDERON AMP: Μόνο μέχρι 3 κουτιά σε κάθε συνταγή.
Σε περίπτωση παρατεταμένης και συνεχιζόμενης θεραπείας όλα τα παραπάνω σκευάσματα, χορηγούνται μόνο μετά από απόφαση της Νομαρχίας.
ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Ν.1729/87

ΓΕΝΙΚΕΣ ΚΑΙ ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ
ΠΙΝΑΚΑΣ Δ
Τα φάρμακα του πίνακα Δ χορηγούνται με συνταγή με μονή κόκκινη γραμμή και αριθμημένη, χωρίς να χρειάζεται η σφραγίδα της Νομαρχίας ή του ΙΚΑ (σε περίπτωση που η συνταγή είναι του ΙΚΑ) και σε οποιαδήποτε ποσότητα αναγράφει ο γιατρός π.χ. 1,2,3, ή 6 τεμάχια. Οι συνταγές αυτές φυλλάσονται στο φαρμακείο επί 3ετία, σφραγίζονται με τη σφραγίδα του φαρμακείου, αριθμούνται και τοποθετούνται σε φακέλους κατά μήνα.
ΠΙΝΑΚΑΣ Β και Γ
Χορηγούνται με ειδική συνταγή ναρκωτικών (δίγραμμη) θεωρημένη από τη Νομαρχία (σε συνεχιζόμενη θεραπεία, με Νομαρχιακή απόφαση).
Οι δίγραμμες συνταγές του ν.1729/87 αριθμούνται και αναγράφονται αυθημερόν υποχρεωτικά στο συνταγολόγιο. Επίσης φυλάσσονται στο φαρμακείο για τρία χρόνια.
ΑΠΛΕΣ ΣΥΝΤΑΓΕΣ ΤΟΥ Ν. 1729/87
Οι απλές συνταγές του ν.1729/87 αριθμούνται και φυλάσσονται για δύο χρόνια στο φαρμακείο.
AKINETON, ARTAN ΚΑΙ ΟΜΟΙΑ ΤΟΥΣ
Τα ιδιοσκευάσματα AKINETON, ARTANE και όμοιάτους παρόλο που δεν ανήκουν στον Ν. 1729/87, για να χορηγηθούν χρειάζονται απλή συνταγή.
NALOREX
Χορηγείται με διπλότυπη ειδική "Συνταγή Ανταγωνιστικών Ουσιών" που φυλάσσεται για 3 χρόνια.
ΠΙΝΑΚΑΣ ΓΣ
Τα κωδείνούχα χορηγούνται ως εξής:
Α) Για κωδεϊνούχα συνολικής περιεκτικότης μέχρι 200 mg ανά εμβαλάγιο και ανά συνταγή, απαιτείται απλή συνταγή χωρίς κόκκινη διαγράμμιση και χωρίς θεώρηση από την Νομαρχία φυλλασόμενη για δύο χρόνια (π.χ. ένα μόνο κουτί LONARID-N TAB).
Β) Για κωδεϊνούχα άνω των 200 mg ανά εμβαλάγιο και ανά συνταγή απαιτείται συνταγή με μονή κόκκινη διαγράμμιση και ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΩΣ θεωρημένη με σφραγίδα της Νομαρχίας φυλασσόμενη για 3 χρόνια (π.χ. δύο κουτιά LONARID-N TAB).
Η στρογγυλή σφραγίδα του Ι.Κ.Α. σε συνταγές του Ι.Κ.Α. επέχει θέση σφραγίδας της Νομαρχίας.
Γ) LONALGAL : Οι ταμπλέτες (έστω και ένα κουτί) και τα υπόθετα (από δύο κουτιά και πάνω) αναγράφονται σε συνταγή με μονή κόκκινη διαγράμμιση και ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΩΣ θεωρημένη από την Νομαρχία που φυλάσσεται για τρία χρόνια στο φαρμακείο. Για ένα κουτί υπόθετα LONALGAL απαιτείται απλή φυλασσόμενη συνταγή για δύο χρόνια.
Για το Ι.Κ.Α. ισχύει ό,τι και παραπάνω.
ΤΑ ΦΑΡΜΑΚΑ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΥΠΑΧΘΕΙ ΣΤΙΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ ΤΟΥ ΝΟΜΟΥ 1729/1987 ΠΕΡΙ ΚΑΤΑΠΟΛΕΜΗΣΗΣ ΤΗΣ ΔΙΑΔΟΣΗΣ ΤΩΝ ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ ΚΑΤΑ ΠΙΝΑΚΑ
ΠΙΚΑΚΑΣ Δ
ACTIQ ΦΕΝΤΑΝΙΛΗ
ANCONEVRON ΒΡΩΜΑΖΕΠΑΜΗ
APOLLONSET ΔΙΑΖΕΠΑΜΗ
ARIPAX ΛΟΡΑΖΕΠΑΜΗ
ATARVITON ΔΙΑΖΕΠΑΜΗ
CENTRAC ΠΡΑΖΕΠΑΜΗ
CICLETAN ΛΟΡΑΖΕΠΑΜΗ
DIPHENAL ΦΑΙΝΟΒΑΡΒΙΤΑΛΗ
DISTEDON ΔΙΑΖΕΠΑΜΗ
DORM ΛΟΡΑΖΕΠΑΜΗ
DORMICUM ΜΙΔΑΖΟΛΑΜΗ
EVAGELIN ΒΡΩΜΑΖΕΠΑΜΗ
FRISIUM ΚΛΟΜΠΑΖΑΜΗ
GARDENAL ΦΑΙΝΟΒΑΡΒΙΤΑΛΗ
HIPNOSEDON ΦΘΟΡΟΝΙΤΡΑΖΕΠΑΜΗ
ILMAN ΦΘΟΡΟΝΙΤΡΑΖΕΠΑΜΗ
IMOVANE ΖΟΠΙΚΛΟΝΗ
LEXOTANIL ΒΡΩΜΑΖΕΠΑΜΗ
LIBRAX ΧΛΩΡΟΔΙΑΖΕΠΟΞΕΙΔΙΟ
LIBRONIL-R ΒΡΩΜΑΖΕΠΑΜΗ
LINEA ΑΜΦΕΠΡΑΜΟΝΗ
LONALGAL ΚΩΔΕΙΝΗ
LORAMET ΛΟΡΜΕΤΑΖΕΠΑΜΗ
LUMIDROPS ΦΑΙΝΟΒΑΡΒΙΤΑΛΗ
MALIASIN ΦΑΙΝΟΒΑΡΒΙΤΑΛΗ
METATOP ΛΟΡΜΕΤΑΖΕΠΑΜΗ
MODIUM ΛΟΡΑΖΕΠΑΜΗ
NEO-NIFALIUM ΦΘΟΡΟΝΙΤΡΑΖΕΠΑΜΗ
NIFALIN ΛΟΡΑΖΕΠΑΜΗ
NILIUM ΦΘΟΡΟΝΙΤΡΑΖΕΠΑΜΗ
NORMISON ΤΕΜΑΖΕΠΑΜΗ
NOTORIUM ΒΡΩΜΑΖΕΠΑΜΗ
NOVHEPAR ΛΟΡΑΖΕΠΑΜΗ
OASIL ΧΛΩΡΟΔΙΑΖΕΠΟΞΕΙΔΙΟ
PASCALIUM ΒΡΩΜΑΖΕΠΑΜΗ
PENTOTHAL ΘΕΙΟΠΕΝΤΑΛΗ
PRONEURIT ΛΟΡΑΖΕΠΑΜΗ
RIVOTRIL ΚΛΟΝΑΖΕΠΑΜΗ
SATURNIL ΑΛΠΡΑΖΟΛΑΜΗ
SONATA ΖΑΛΕΠΛΟΝΗ
STEDON ΔΙΑΖΕΠΑΜΗ
STESOLID ENEMA ΔΙΑΖΕΠΑΜΗ
STILNOX ΖΟΛΠΙΔΕΜΗ
SUBUTEX ΜΠΟΥΠΡΕΝΟΡΦΙΝΗ
TAVOR ΛΟΡΑΖΕΠΑΜΗ
THIOPENTAL ΘΕΙΟΠΕΝΤΑΛΗ
TITUS ΛΟΡΑΖΕΠΑΜΗ
TRANKILIUM ΛΟΡΑΖΕΠΑΜΗ
TRANXENE ΚΛΟΡΑΖΕΠΑΤΗ
VULBEGAL ΦΘΟΡΟΝΙΤΡΑΖΕΠΑΜΗ
XANAX ΑΛΠΡΑΖΟΛΑΜΗ
ZOLPIDEM / GENTHON ΖΟΛΠΙΔΕΜΗ
ZOLPIDEM / BIOCHEMIE ΖΟΛΠΙΔΕΜΗ

ΠΙΚΑΚΑΣ Γ Σ

CO-DEPON ΚΩΔΕΙΝΗ
CODIPRONT-N ΚΩΔΕΙΝΗ
LONARID - N ΚΩΔΕΙΝΗ
SIVAL B ΚΩΔΕΙΝΗ

ΠΙΚΑΚΑΣ Γ
DELAVIRAL ΖΙΠΕΠΡΟΛΗ
DEMETOVIX ΖΙΠΕΠΡΟΛΗ
DEVIXIL ΖΙΠΕΠΡΟΛΗ
DOLCONTIN (CR) ΔΙΥΔΡΟΚΩΔΕΙΝΗ
DOVAVIXIN ΖΙΠΕΠΡΟΛΗ
DUO EXTOLEN ΖΙΠΕΠΡΟΛΗ
DUROGESIC ΦΑΙΝΤΑΝΥΛΗ
FENTANYL ΦΑΙΝΤΑΝΥΛΗ
FORTAL ΠΕΝΤΑΖΟΚΙΝΗ
JACTUSS ΖΙΠΕΠΡΟΛΗ
MONGOL ΜΟΡΦΙΝΗ
MORFICONTIN ΜΟΡΦΙΝΗ
NUBAIN ΝΑΛΒΟΥΦΙΝΗ
ORAMORPH ΜΟΡΦΙΝΗ
RAPIFEN ΑΛΦΕΝΤΑΝΥΛΗ
ROMIDON ΔΕΞΤΡΟΠΡΟΠΟΞΥΦΑΙΝΙΟ
ULTIVA ΡΕΜΙΦΑΙΝΤΑΝΙΛΗ
ZIDERON ΔΕΞΤΡΟΠΡΟΠΟΞΥΦΑΙΝΙΟ

Α) ΚΑΤΑΣΤΡΟΦΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΏΝ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΩΝ ΤΩΝ ΠΙΝΑΚΩΝ Γ' ΚΑΙ Δ' ΤΟΥ Ν.1729/87:
Σχετικά με την διαδικασία καταστροφής των ναρκωτικών φαρμάκων, εκτός αυτών του Μονοπωλίου, των οποίων έχει λήξει η ισχύς και έχουν καταστεί ακατάλληλα προς χρήση, σας γνωστοποιούμε ότι αυτή προβλέπεται από τις υπ.αριθ. Φ1/Γ5/11652/1973 και Υ6/7250/12-7-1993 αποφάσεις.
Από τον συνδυασμό των ανωτέρω αποφάσεων προκύπτει ότι φαρμακευτικά προϊόντα τα οποία εμπίπτουν στις διατάξεις του Ν. 2161/93 και τα οποία για οιανδήποτε αιτία έχουν χαρακτηριστεί ακατάλληλα, καταστρέφονται μια φορά το χρόνο εντός του μηνός Απριλίου σε τόπο και χρόνο που καθορίζει ο Νομάρχης με απόφαση, παρουσία αρμόδιου υπαλλήλου της Διεύθυνσης Υγείας - Πρόνοιας της οικείας Νομαρχίας. Με την ίδια απόφαση ρυθμίζεται και κάθε άλλη λεπτομέρεια.
Για την ανωτέρω καταστροφή οι Διευθύνσεις Υγείας - Πρόνοιας των Νομαρχιών πρέπει να ενημερώνουν τον ΕΟΦ, υπάλληλος του οποίου θα παρίσταται στην καταστροφή και ο οποίος θα λαμβάνει μέριμνα για την ταινία γνησιότητας και θα προσυπογράψει το πρωτόκολλο.
Εάν ο ΕΟΦ αδυνατεί να παρίσταται στην ανωτέρω καταστροφή, αυτή πραγματοποιείται παρουσία μόνο του υπαλλήλου της οικείας Νομαρχίας ο οποίος λαμβάνει μέριμνα για την ταινία γνησιότητας.
Οι ενδιαφερόμενοι πρέπει να υποβάλλουν αίτηση προς τις Δ/νσεις Υγείας των οικείων Νομαρχιών.
Μετά το πέρας της καταστροφής συντάσσεται σχετικό πρωτόκολλο το οποίο υποβάλλεται στην οικεία Υπηρεσία της Νομαρχίας και στην Δ/νση Φαρμάκων - Φαρμακείων του Υπουργείου.
Β) ΚΑΤΑΣΤΡΟΦΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΏΝ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΩΝ ΤΩΝ ΠΙΝΑΚΩΝ Β' ΤΟΥ Ν.1729/87:
Ουσίες ή φαρμακευτικά σκευάσματα που υπάγονται στον πίνακα Β του άρθρου 4 του Ν.1729/87 και έχει παρέλθει η ημερομηνία λήξεως των, προκειμένου να καταστραφούν, επιστρέφονται στην Κεντρική Διαχείριση Ναρκωτικών ή στα παραρτήματα αυτής.
Για την επιστροφή απαιτείται έγκριση από το Υπ.Υγείας και Πρόνοιας ύστερα
α) από αίτηση του ενδιαφερόμενου νομικού ή φυσικού προσώπου, προς την οικεία Νομαρχιακή Αυτοδιοίκηση (Δ/νση ή Τμήμα Υγιεινής) η οποία διαβιβάζεται στην Δ/νση Φαρμάκων και Φαρμακείων του Υ.Υ.Π. και
β) γνωμοδότηση της Επιτροπής Ναρκωτικών του Ν.1729/87, άρθρο 2

Πίνακας Φαρμάκων του Ν. 3459-2006

Διάταξη κυκλοφορούντων φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων ή σκευασμάτων, που υπάγονται στο άρθρο 1 του ν. 3459/2006, στους αντίστοιχους πίνακες βάσει δραστικής ουσίας.



ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑ Ή ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΠΟΦΑΣΗ ΚΑΤΑΤΑΞΗΣ
ACTIQ FENTANYL Γ 2416/2001
ADALGUR MEPROBAMATE Δ 6543/1988
ADUMBRAN OXAZEPAM Δ 6543/1988
ALBIUM LORAZEPAM Δ 6543/1988
ALEXOFEN DEXTROMETHORPHAN Δ 5105/1994
ALGAPHAN DEXTROPROPOXYPHENE Γ 6543/1988
ALGORIL CODEINE ΓΣ 5105/1994
ALPRAZOLAM/GENERICS ALPRAZOLAM Δ 5587/1998
8457/2005
AMOTRIL CAMAZEPAM Δ 6543/1988
AMPLIUM LORAZEPAM Δ 6543/1988
ANCONEVRON BROMAZEPAM Δ 155737/2006
ANTANAX ALPRAZOLAM Δ 1456/2000
ANTISEDAN ATIPAMEZOLE Γ 4938/2000
ANXOFERM DEXTROPROPOXYPHENE Γ 6543/1988
APOLLONSET DIAZEPAM Δ 6543/1988
ARIPAX LORAZEPAM Δ 6543/1988
ATARVITON DIAZEPAM Δ 6543/1988
ATIPAM LORAZEPAM Δ 2132/2001
AUDILEX CLORAZEPATE Δ 10941/1989
AUDIUM DIAZEPAM Δ 6543/1988
AXEEN PROXIBARBAL Δ 8385/1992
BARBITAN PHENOBARBITAL Δ 8385/1992
BERUXAN DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
BIOTHORAX DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
BORDON OXAZEPAM Δ 6543/1988
BORTALIUM DIAZEPAM Δ 6543/1988
BROVICH DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
CALMOVIX CODEINE ΓΣ 6543/1988
CAPRIVIX DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
CARDIAZOL−DICODID HYDROCODONE ΓΣ 6543/1988
CECIL LORAZEPAM Δ 1456/2000
CECOFINE DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
CENTRAC PRAZEPAM Δ 6543/1988
CETALGIN CODEINE ΓΣ 6543/1988
CHROVIX CODEINE ΓΣ 6543/1988
CICLETAN LORAZEPAM Δ 4711/2001
CO DEPON CODEINE ΓΣ 5189/1998
CODEFAR CODEINE ΓΣ 6543/1988
CODEVIX CODEINE ΓΣ 6543/1988
CODEX R DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
CODIPRONT CODEINE ΓΣ 6543/1988
CODIPRONT N CODEINE ΓΣ 13257/1996
CODIS CODEINE ΓΣ 5587/1998
CONCERTA METHYLPHENIDATE Γ 32161/2004
CONTRAVIX DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
CORITUSSAL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
CUOROSAN PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
DALMADORM FLURAZEPAM Δ 6543/1988
DELAVIRAL ZIPEPROL Γ 1066/1991
DEMETONEVRIN PRAZEPAM Δ 6543/1988
DEMETOVIX ZIPEPROL Γ 1066/1991
DEPOCALM DIAZEPAM Δ 6543/1988
DEPON PLUS CODEINE ΓΣ 11420/1990
DEVIXIL ZIPEPROL Γ 1066/1991
DEXDOMITOR DEXMEDETOMIDINE Γ 45881/2004
DICOVIX [solution−sirop] HYDROCODONE ΓΣ 6543/1988
DICOVIX [tablets] HYDROCODONE Γ 6543/1988
DIPHENAL PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
DISTEDON DIAZEPAM Δ 6543/1988
DOLCONTIN DIHYDROCODEINE Γ 10941/1989
DOLETHAL/VETOQUINOL PENTOBARBITAL Δ 8329/1998
DOLOXENE DEXTROPROPOXYPHENE Γ 6543/1988
DOMITOR MEDETOMIDINE Γ 4938/2000
DONNATAL PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
DORM LORAZEPAM Δ 6543/1988
DORMICUM MIDAZOLAM Δ 2502/1991
DORMIXAL MIDAZOLAM Δ 74186/2004
DORMYL QUAZEPAM Δ 1138/1992
DOVAVIXIN ZIPEPROL Γ 1066/1991
DOWER OPIUM Β 6543/1988
DUO EXTOLEN ZIPEPROL Γ 2502/1991
DUROGESIC FENTANYL Γ 2373/1995
EPANUTIN PHENOBARBITONE PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
EQUANIL MEPROBAMATE Δ 6543/1988
EQUANITRATE MEPROBAMATE Δ 6543/1988
ESALISAN LORAZEPAM Δ 6543/1988
ESILGAN ESTAZOLAM Δ 6543/1988
EUHYPNOS TEMAZEPAM Δ 6543/1988
EVAGELIN BROMAZEPAM Δ 6543/1988
EXTOLEN ZIPEPROL Γ 1066/1991
FARGENOR CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988
FENTAMORF SUFENTANIL Γ 10827/1991
FENTAMUR FENTANYL Γ 52708/2007
FENTANYL FENTANYL Γ 6543/1988
FENTANYL/ASTRAPIN FENTANYL Γ 4711/2001
FENTANYL/B.BRAUN FENTANYL Γ 1456/2000
FENTANYL/HAMELIN FENTANYL Γ /4711/2001
FORTAL PENTAZOCINE Γ 10941/1989
FRISIUM CLOBAZAM Δ 6543/1988
GARDENAL PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
GNOSTORID COMPOSE OXAZEPAM Δ 6543/1988
HALCION TRIAZOLAM Δ 6543/1988
HIPNOSEDON FLUNITRAZEPAM Δ 6543/1988
HUSTENOL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
IBROVEK NITRAZEPAM Δ 6543/1988
ILMAN FLUNITRAZEPAM Δ 6543/1988
ILOBION DIAZEPAM Δ 6543/1988
IMALGENE KETAMINE Γ 8329/1998
IMOVANE ZOPICLONE Δ 155737/2006
IPECOFRIN DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
IPECOSER−C DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
IPERTOUX DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
ISOPTIN−S PENTOBARBITAL Δ 6543/1988
ISPNAL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
JACTUSS ZIPEPROL Γ 1066/1991
JAKINTHOL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
JANUAR OXAZEPAM Δ 6543/1988
KETALAR KETAMINE Γ 1138/1992
KETASET KETAMINE Γ 8329/1998
KLARIUM DIAZEPAM Δ 6543/1988
KLEVAVIX DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
LAXIVAL DIPHENOXYLATE ΓΣ 6543/1988
LENDORMIN BROTIZOLAM Δ 10941/1989
LEXIR PENTAZOCINE Γ 6543/1988
LEXOTANIL BROMAZEPAM Δ 6543/1988
LIBRAX CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988
LIBRIUM CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988
LIBRONIL−R BROMAZEPAM Δ 6543/1988
LIMBITROL CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988
LINEA AMFEPRAMONE Δ 6543/1988
LOMAX NORDAZEPAM Δ 1066/1991
LOMOTIL DIPHENOXYLATE ΓΣ 6543/1988
LONALGAL CODEINE ΓΣ 6543/1988
LONARID CODEINE/PARECETAMOL ΓΣ 6790/2005
LONARID−N CODEINE ΓΣ 6543/1988
LORAMET LORMETAZEPAM Δ 6543/1988
LUMIDROPS PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
LUMINAL PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
LUMINALETTEN PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
MALIASIN PHENOBARBITAL/PROPYLHEXEDRINE Δ 6543/1988
MEDAMOL CODEINE ΓΣ 6543/1988
MEDIALGIN CODEINE ΓΣ 6543/1988
MEPIZIN OXAZEPAM Δ 6543/1988
METATOP LORMETAZEPAM Δ 73391/2002
METHYLPHENIDATE/RUBIO METHYLPHENIDATE Γ 36702/2004
METRIFEN FENTANYL Γ 52708/2007
MODIODAL MODAFINIL Δ 4643/1998
MODIUM LORAZEPAM Δ 6543/1988
MOGADON NITRAZEPAM Δ 6543/1988
MONGOL MORPHINE Β 2373/1995
MORFICONTIN MORPHINE Β 6543/1988
MORPHINE MORPHINE Β 6543/1988
MORPHINE SULPHATE/NAPP LABOR. MORPHINE Β 4584/1995
MOZEPAM DIAZEPAM Δ 6543/1988
MXL MORPHINE Β 5189/1998
MYOLASTAN TETRAZEPAM Δ 14285/1993
NARKETAN KETAMINE Γ 4586/2001
NATISEDINE PHENOBARBITAL Δ 10941/1989
NEMBUTAL PENTOBARBITAL Δ 6543/1988
NEO−BRONCHOTON CODEINE ΓΣ 6543/1988
NEO−GNOSTORID CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988
NEO−NIFALIUM FLUNITRAZEPAM Δ 13257/1996
NEO−ZITEXOL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
NEVROGAMMA LORAZEPAM Δ 6543/1988
NIFALIN LORAZEPAM Δ 6543/1988
NILIUM FLUNITRAZEPAM Δ 6543/1988
NIVALEN DIAZEPAM Δ 6543/1988
NOAN−GAP LORAZEPAM Δ 6543/1988
NOBRIUM MEDAZEPAM Δ 6543/1988
NOCTAMID LORMETAZEPAM Δ 6543/1988
NORMISON TEMAZEPAM Δ 6543/1988
NOTORIUM BROMAZEPAM Δ 6543/1988
NOVALUMINE PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
NOVHEPAR LORAZEPAM Δ 6543/1988
NOVIXAL−PHYLLIS DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
NUBAIN NALBUPHINE Γ 850/1994
OASIL CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988
ORAMORPH MORPHINE Β 5105/1994
ORLAAM ALPHACETYLMETHADOL Β 5657/1999
OXXALGAN TRAMADOL Γ 80696 /2007
OXYCONTIN OXYCODONE Γ 32162/2004
PARANOGIL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
PASCALIUM BROMAZEPAM Δ 6543/1988
PEBAROL PHENOBARBITAL Δ 10941/1989
PEMOLINE PEMOLINE Δ 011/1993
PENTOTHAL THIOPENTAL Δ 1138/1992
PERPHYLLON PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
PETHIDINE PETHIDINE Β 10941/1989
PRAOL MEPROBAMATE Δ 6543/1988
PRO ALUSIN−L CHLORDIAZEPOXIDE Δ 6543/1988
PRONEURIT LORAZEPAM Δ 6543/1988
RAPIFEN ALFENTANIL Γ 6543/1988
REASEC DIPHENOXYLATE ΓΣ 6543/1988
REBAMATE MEPROBAMATE Δ 6543/1988
RELIADOL MORPHINE Β 3746/1999
REPOSIUM TEMAZEPAM Δ 6543/1988
REVAL DIAZEPAM Δ 6543/1988
RITALIN METHYLPHENIDATE Γ 6543/1988
RIVOTRIL CLONAZEPAM Δ 6543/1988
ROMIDON DEXTROPROPOXYPHENE Γ 6543/1988
SATURNIL ALPRAZOLAM Δ 14285/1993
SEBOR LORAZEPAM Δ 6543/1988
SEDANITRAT PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
SEDAPERSANTIN PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
SEDINOL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
SEDOCARDON PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
SENDIVET ROMIFIDINE Γ 4938/2000
SENODIN CODEINE ΓΣ 6543/1988
SEREPAX OXAZEPAM Δ 6543/1988
SIVAL CODEINE ΓΣ 6543/1988
SIVAL−B CODEINE ΓΣ 11420/1990
SIVALET CODEINE ΓΣ 6543/1988
SOFTRAMAL CLORAZEPATE Δ 6543/1988
SONATA ZALEPLON Δ 155737/2006
SOUSIBIM ZIPEPROL Γ 1066/1991
SPASMO−CIBALGIN ALLOBARBITAL Δ 6543/1988
SPASMO−CIBALGIN COMPOSITUM ALLOBARBITAL/CODEINE ΓΣ 6543/1988
STADOL NS BUTORPHANOL Γ 4643/1998
STEDON DIAZEPAM Δ 6543/1988
STEDONILL FLUNITRAZEPAM Δ 850/1994
STESOLID DIAZEPAM Δ 155737/2006
STETHOVICH DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
STILNOX ZOLPIDEM Δ 1725/2001
STRATIUM MEDAZEPAM Δ 6543/1988
SUBUXONE BUPRENORPHINE & NALOXONE Δ 38075/2007
SUBUTEX BUPRENORPHINE Δ 3183/2000
TAVOR LORAZEPAM Δ 6543/1988
TEDRAL PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
TEMGESIC BUPRENORPHINE Δ 6543/1988
TERONAC MAZINDOL Δ 6543/1988
THALAMONAL FENTANYL Γ 6543/1988
THEOPHYLLINE SEDATIVE PHENOBARBITAL Δ 6543/1988
THIOPENTAL/GAP THIOPENTAL Δ 4643/1998
TITUS LORAZEPAM Δ 6543/1988
TONIREM TEMAZEPAM Δ 6543/1988
TORFIN−H DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
TORYL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
TORYLET DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
TRADOLINT TRAMADOL Γ 8330/1998
TRANKILIUM LORAZEPAM Δ 6543/1988
TRANQUOBUSCOPAN OXAZEPAM Δ 6543/1988
TRANXENE CLORAZEPATE Δ 6543/1988
TREUPEL−N CODEINE ΓΣ 6543/1988
TUFFINOL DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
TUSSIDRIN CODEINE ΓΣ 6543/1988
ULTIVA REMIFENTANIL Γ 4643/1998
UNAKALM KETAZOLAM Δ 6543/1988
VALIUM DIAZEPAM Δ 6543/1988
VAPOSYRUP DEXTROMETHORPHAN Δ 155737/2006
VICHOGAMMA DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
VICHOLEX DEXTROMETHORPHAN Δ 6543/1988
VICHOLINE DEXTROMETHORPHAN Δ 14285/1993
VULBEGAL FLUNITRAZEPAM Δ 6543/1988
XANAX ALPRAZOLAM Δ 6543/1988
ZALEPLON/WYETH ZALEPLON Δ 155737/2006
ZIDERON DEXTROPROPOXYPHENE Γ 10941/1989
ZOLETIL ZOLAZEPAM Δ 8329/1998
ZOLPIDEM/BIOCHEMIE ZOLPIDEM Δ 22196/2002
ZOLPIDEM/GENTHON ZOLPIDEM Δ 22196/2002
ZOLPIDEM/ NOVΕXAL ZOLPIDEM Δ 6785/2005
ZOLPIDEM/SANDOZ ZOLPIDEM Δ 131508/2005
ZYVORALIUM DIAZEPAM Δ 6543/1988